V několika letech si lidé sami zjistí, jak vypadá jejich genom

Nové technologie by již brzy měly umožnit, aby si lidé sami doma zjistili, jak vypadá jejich vlastní genom.

ČTK
Agentura

Čtěte více o: medicína | geny

reklama

Odborníci potom z unikátního sledu písmen "genetické abecedy" budou schopni určit zdravotní rizika daného jedince. Během několika let by měla cena genetických analyzátorů pro domácí použití klesnout v přepočtu na zhruba 18 500 korun, napsaly v pátek na svém webu noviny Hamburger Abendblatt.

Genom člověka obsahuje více než 30 tisíc genů a je souhrnem veškeré genetické informace uložené v DNA konkrétního jedince. Odborníci mohou z genomu přečíst dispozice k určitým nemocem a varovat klienta před určitými zdravotními riziky. Zatím je však ještě málo známo o úloze, kterou zde hrají dědičné faktory, proto odborníci radí přistupovat k získaným datům s opatrností.

V roce 1975 trvalo v genetických laboratořích vyluštění 30 bázových párů nukleotidů, které jsou základními stavebními kameny DNA, čtyři týdny. Současné analyzátory přečtou cca 3,2 miliardy nukleotidů člověka během pouhého týdne a uživatel získá jejich přesné pořadí. Americké firmy nabízí soukromým zájemcům tyto přístroje pro zjištění kompletních genetických sekvencí v přepočtu od 92 tisíc do 886 tisíc Kč. Cena by se však měla v blízké budoucnosti snížit na 1000 dolarů (asi 18 488 Kč), uvádí Hamburger Abendblatt.

Přístroje poskytnou pouze pořadí "písmen" genomu, nikoliv však jejich funkční či lékařskou interpretaci. Tu nabízí jiné firmy, samozřejmě za další poplatky.

Vědci rozluštili genom neandrtálce, porovnají ho s genetickým kódem člověka - čtěte ZDE

Nizozemským vědcům se poprvé podařilo zmapovat genom ženy - čtěte ZDE

"Kdo si od projektu slibuje, že v datech objeví informace o nemocech, které prodělal, i o těch, které ho čekají, ten by si radši analýzu genomu neměl dělat," doplňuje Helmut Blöcker, vedoucí oddělení analýzy genomu v Helmholtzově centru pro výzkum infekcí v Braunschweigu.

Rizika nemocí bude možné zjistit z genomu jen v některých případech, například u dědičných monogenetických chorob, které se projevují poškozením pouze jediného genu, jako je Duchennova svalová dystrofie či cystická fibróza (onemocnění postihující především dýchací a trávicí soustavu).

Odborníci, kteří kritizují interpretace zdravotních rizik podle genomu, říkají, že významnou roli u vzniku nemocí hraje také výchova, výživa, životní prostředí a mnoho dalších faktorů.

Autoři: ČTK