Vědci zkoušejí proti barvosleposti genovou terapii. Zatím u opic

Jay Neitz a jeho kolegové z Wahingtonské univerzity injekčně aplikovali gen do sítnice dvou samců kotulů veverkovitých, opic, které jsou přirozeně barvoslepé. Gen nesl instrukce pro produkci bílkoviny známé jako opsin. Ta vytváří pigmenty, které jsou citlivé na červenou a zelenou barvu.

Pět týdnů po tomto zákroku se začala u opic jménem Dalton a Sam rozvíjet schopnost vidět zmíněné barvy. Podrobnosti o uskutečněných testech přinesl časopis Science.

"Věděli jsme to hned, jak to začalo fungovat. Bylo to, jako kdyby se oba opičáci probudili a viděli ty barvy. Testovaná zvířata nepochybně reagovala na barvy, které pro ně byly až dosud neviditelné," uvedl Neitz k výsledkům testů.

Po více než 18 měsících testování jsou výzkumníci schopni prokázat, že zvířata mohou rozlišit 16 barev. Zvířata barvy vidí i více než dva roky po aplikaci genů.

Genovou terapii by snad v budoucnu bylo možné použít i u lidí

Tato technika by mohla být použita také pro léčbu lidí, kteří jsou barvoslepí. Jen v USA se jedná  o 3,5 milionu jedinců, většinou mužů.

"Lidé, kteří jsou barvoslepí, cítí, že s jejich problémem nikdo nic nedělá.  Kdybychom našli způsob, jak naprosto bezpečně uskutečnit i v lidském oku zákrok, který se nám podařil u opic, myslím, že by se našla spousta lidí, kteří by podobný zákrok rádi podstoupili," říká Neitz.

Výzkumníci upozorňují, že je třeba vykonat ještě mnoho práce, aby se zjistilo, zda je tento postup bezpečný. Teprve pak jej bude možné uskutečnit na lidech. Podobný postup by mohl být potenciálně využit i k léčbě jiných očních onemocnění, jako je achromatopsie, která způsobuje téměř úplnou barvoslepost a extrémně omezené centrální vidění, i k léčbě věkem podmíněné makulární degenerace a diabetické retinopatie.

reklama

Diskuse

Zasílat reakce

Zveřejnit e-mail

Zobrazit náhled

Zbývá 1000 znaků