Studentka biochemie Hana Sedláčková tento týden oslavila teprve čtyřiadvacáté narozeniny, už šest let ale v brněnských laboratořích zkoumá protein, jehož mutace způsobuje vzácné dědičné onemocnění Rothmund-Thomsonův syndrom. To se projevuje mimo jiné červenou vyrážkou nebo šedým zákalem.
A v bádání se studentka Masarykovy univerzity už posunula tak daleko, že za svou bakalářskou práci, ve které světu přinesla nové poznatky o proteinu zvaném RECQ4, získala nedávno ocenění v prestižní celosvětové soutěži The Undergraduate Awards.
Zbývá vám ještě 90 % článku
První 2 měsíce předplatného za 40 Kč
- První 2 měsíce za 40 Kč/měsíc, poté za 199 Kč měsíčně
- Možnost kdykoliv zrušit
- Odemykejte obsah pro přátele
- Nově všechny články v audioverzi
Máte již předplatné?
Přihlásit se
