O bezpečnosti medicínských zařízení, lépe řečeno často absenci smysluplného zabezpečení těchto, Bezpečnostní svodka již v minulosti opakovaně informovala. Nyní americká FDA (Food and Drug Administration) poprvé v historii vydala příkaz ke stažení kardiostimulátoru z důvodu kybernetické zranitelnosti. 460 000 uživatelů kardiostimulátorů vyrobených společností St. Jude Medical (součást Abbott Laboratories) se bude muset dostavit ke svému lékaři za účelem aktualizace firmwaru. Společnost vydala prohlášení, které stylově začíná nadpisem "Your Safety Is Our Top Priority".

...

Pokračování tohoto článku si mohou přečíst jen předplatitelé. Děkujeme za vaši přízeň.
Obsah starší než měsíc je součástí archivu a do článků zdarma se nepočítá. Chcete číst bez omezení? Předplaťte si plný přístup.
Předplatit od 199 Kč / měsíc
Máte již předplatné?